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内容摘要：
公告机构在审核企业产品技术资料时，张家港医疗产品注册，技术文件内需要包含企业产品的一系列根据欧盟法规标准所进行的产品测试的合格报告。大部分产品公告机构本身是可以测试并提供报告的。其他测试机构的报告一般要求是有ilac-MRA和CANS标志。部分产品可能需要做临床实验。另外，医疗产品注册方便，公告机构在审核企业产品技术资料时，为了保证企业对产品有......
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