以菌落原位雜交為例：對分散在若干個瓊脂平板上的少數菌落（100-200）進行篩選時，可采用該方法。將這些菌落歸并到一個瓊脂主平板以及已置于第二個瓊脂平板表面的一張纖維素濾膜上。經培養一段時間后，對菌落進行原位裂解。主平板應貯存于4℃直至得到篩選結果。
將少數菌落轉移到纖維素濾膜上
（1） 在含有選擇性的瓊脂平板上放一張纖維素濾膜。
（2） 用無菌牙簽將各個菌落先轉移至濾膜上，再轉移至含有選擇性但未放濾膜的瓊脂主平板上。應按一定的格子進行劃線接種（或打點）。每菌落應分別劃線于兩個平板的相同位置上。后，在濾膜和主平板上同時劃一個含有非重組質粒的菌落。
（3） 倒置平板，于37℃培養至劃線的細菌菌落生長到0.5-1.0mm的寬度。
（4） 用已裝防水黑色繪圖墨水的針頭穿透濾膜直至瓊脂，在3個以上的不對稱位置作標記。在主平板大致相同的位置上也作上標記。
（5） 用Parafilm膜封好主平板，倒置貯放于4℃，直至獲得雜交反應的結果。
（6） 裂解細菌，按本段下面所述方法，使釋放的DNA結合于纖維素濾膜。



 
植物組織原位雜交技術在植物基因表達和調控研究中具有廣泛的應用。它可以用來研究植物發育、生長、逆境響應等方面的基因表達模式和調控機制。例如，可以利用該技術研究植物中的轉錄因子、信號轉導通路、代謝途徑等基因的表達和調控。此外，植物組織原位雜交技術還可以用來鑒定植物中的病原體、檢測植物等方面。
總之植物組織原位雜交技術是一種重要的分子生物學技術，可以用來研究植物基因的表達和調控。它具有操作簡便、結果可靠、應用廣泛等優點，植物組織原位雜交，是植物分子生物學研究中不可或缺的工具。





植物染色體原位雜交是一種重要的分子生物學技術，它可以用來研究植物基因組的結構和功能。該技術利用DNA探針與目標DNA序列的互補性結合，通過熒光或性標記來檢測目標DNA序列在染色體上的位置和數量。
植物染色體原位雜交技術的基本原理是將DNA探針標記上熒光或性同位素，然后將其與目標DNA序列進行雜交。在雜交過程中，探針與目標DNA序列互補結合，形成穩定的雙鏈DNA分子。隨后，通過熒光或性同位素探測技術，可以檢測到目標DNA序列在染色體上的位置和數量。




 
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