企業(yè)視頻展播，請點擊播放視頻作者：北京先驅(qū)威鋒技術(shù)開發(fā)公司 抑菌圈測定儀 抑菌圈分析儀是通過CCD采集數(shù)字圖像后，進行自適應(yīng)差分濾波預(yù)處理，采用改進的四叉樹交叉熵分割算法進行準確的分析，檢測出抑菌圈直徑數(shù)據(jù)，對數(shù)據(jù)建模統(tǒng)計，自動得到分析結(jié)果，所有分析過程只要一秒就可以完成。利用高保真光學(xué)鏡頭和高分辨率CCD數(shù)字成像技術(shù)，以及Colonfast菌落圖像智能識別技術(shù)，1
智能型抑菌圈測量儀廠家

抑菌圈測定儀

抑菌圈分析儀是通過CCD采集數(shù)字圖像后，進行自適應(yīng)差分濾波預(yù)處理，采用改進的四叉樹交叉熵分割算法進行準確的分析，檢測出抑菌圈直徑數(shù)據(jù)，對數(shù)據(jù)建模統(tǒng)計，自動得到分析結(jié)果，所有分析過程只要一秒就可以完成。利用高保真光學(xué)鏡頭和高分辨率CCD數(shù)字成像技術(shù)，以及Colonfast菌落圖像智能識別技術(shù)，1秒鐘完成平板上所有菌落的智能識別、自動標記和累加計數(shù)；適合細菌、霉菌、酵母菌、菌落計數(shù)和菌落形態(tài)分析；支持各種類型的平板，如傾注平板、涂布平板、膜濾平板、3M紙片等,同時保存高清晰微生物菌落圖片。

試驗中如何避免抑菌圈測定儀產(chǎn)生不正常形狀

1.鋼管兩端面不夠平，使漏出，破壞了均勻擴散現(xiàn)象。雙碟底面不平或制備瓊脂培養(yǎng)基平板時工作臺不水平，可造成基層厚度不均勻，因此應(yīng)選擇加工相同的鋼管，兩端面不同的切勿混用；挑選底平的雙碟，調(diào)整工作臺的水平。

2.玻璃雙碟、鋼管、鋼管放置器等被液污染，會使抑菌圈，有時甚至使試驗菌被抑制，因此，在整個試驗中要嚴格防止污染。

3.在制備瓊脂培養(yǎng)基菌層時，培養(yǎng)基溫度過高或受熱時間過長，可造成試驗菌部分被或全部被，使抑菌圈甚至無菌。控制方法是根據(jù)要求不同，將培養(yǎng)基均勻降溫，溫度平衡后，再加入試驗菌。

4.在滴加溶液至鋼管內(nèi)時，毛細滴管口易濺出溶液滴在瓊脂培養(yǎng)基表面，不易覺察，影響抑菌圈，因此滴加溶液時毛細滴管內(nèi)不得有氣泡，避免管口太細，毛細滴管距離鋼管口不應(yīng)太高。

5.瓊脂培養(yǎng)基上鋼管間隔距離太小而抑菌圈較大時，會形成互相影響的卵圓形或橢圓形的抑菌圈。調(diào)整抑菌圈的直徑可解決此問題。如：增加菌層培養(yǎng)基內(nèi)的試驗菌量；降低溶液的濃度；調(diào)整稀釋用的緩沖液的PH值或鹽濃度；調(diào)整培養(yǎng)基的配方。

6.雙碟培養(yǎng)過程中，溫度不均勻，雙碟上細菌生長速度不一致，造成抑菌圈小或不圓，影響在瓊脂培養(yǎng)基內(nèi)的擴散系數(shù)。因此在細菌培養(yǎng)過程中應(yīng)使用水浴恒溫培養(yǎng)箱，保證受熱均勻。

抑菌圈測定儀方法

管碟法：在含菌培養(yǎng)基平面上放置一定大小的不銹鋼圈，在其中滴加藥液，通過藥劑水平擴散形成大小不同的抑菌圈來比較藥劑毒力。目前上將此法定為的標準方法。此外還用于素類藥劑的篩選、定性定量分析和在動植物體內(nèi)殘留量的測定方面。

滴下法：利用、毛細管等器具，將藥液直接滴加在含菌培養(yǎng)基平面上，培養(yǎng)一定時間后，根據(jù)抑菌圈大小不同來比較藥劑毒力的方法

抑菌圈測定儀試驗過程

1.用接種環(huán)挑取各試管斜面的于帶玻璃珠的無菌水中，用手振蕩數(shù)分鐘使孢子分散，過濾后制成混合孢子懸液。

2.用無菌吸管（或針筒）向各培養(yǎng)皿中注入一定濃度的混合孢子懸浮液0.5mL。

3.向各培養(yǎng)皿內(nèi)注入15Ml~20ml的熔化狀瓊脂培養(yǎng)基（約

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