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液相色譜儀色譜柱失效的原因
裝填不良的色譜柱，在短時間應用后，填充床的壓縮通常使柱頭處產生塌陷，導致柱效突然降低。液相色譜儀色譜柱的初始評價指標，如塔板數、不對稱因子等往往不能很好地表征色譜柱床層的穩定性，這種情緒只能在實際應用中發現。
液相色譜儀色譜柱使用過程中的驟然壓力波動、機械撞擊或溫度驟然
反相色譜柱價格
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液相色譜儀色譜柱失效的原因
裝填不良的色譜柱，在短時間應用后，填充床的壓縮通常使柱頭處產生塌陷，導致柱效突然降低。液相色譜儀色譜柱的初始評價指標，如塔板數、不對稱因子等往往不能很好地表征色譜柱床層的穩定性，這種情緒只能在實際應用中發現。
液相色譜儀色譜柱使用過程中的驟然壓力波動、機械撞擊或溫度驟然變化都會對色譜柱床層產生影響，導致峰形變差和柱效降低。進樣過程中，進樣閥轉動太慢可引起壓力波動，使色譜柱床產生裂隙，在柱切換時也存在同樣的問題。使用填充良好的色譜柱，在較低柱壓下操作，可大大減少由壓力波動造成的色譜柱損壞。
液相色譜儀在生物制藥中的應用
液相色譜儀是近幾十年發展起來的一種、的分離分析技術，是現代分離檢測的重要工具。液相色譜儀是以經典液相色譜儀為基礎，引入氣相色譜儀的理論和實驗方法，將流動相改為高壓輸送，采用固定相和在線檢測等手段，發展而成的分離分析技術，具有高壓、高速、、高靈敏度、高選擇性和應用范圍廣等特點，成為生物制藥領域發展快、應用的現代分析技術之一。
氣相色譜原理 利用組分在氣、液（固）兩相間的分配系數不同而實現分離。 氣相色譜的流動向為惰性氣體，氣-固色譜法中以表面積大且具有一定活性的吸附劑作為固定相。當多組分的混合樣品進入色譜柱后，由于吸附劑對每個組分的吸附力不同，經過一定時間后，各組分在色譜柱中的運行速度也就不同。吸附力弱的組分容易被解吸下來，先離開色譜柱進入檢測器，而吸附力的組分不容易被解吸下來，因此離開色譜柱。如此，各組分得以在色譜柱中彼此分離，順序進入檢測器中被檢測、記錄下來。二、組成 由五大系統組成：氣路系統、進樣系統、分離系統、溫控系統、檢測記錄系統。
液相色譜柱性能評價
色譜柱的性能除了與固定相性能有關外，還與填充技術有關。在正常條件下，填料粒度>20μm時，干法填充制備柱較為合適；顆粒<20μm時，濕法填充較為理想。填充方法一般有4種：①高壓勻漿法，多用于分析柱和小規模制備柱的填充；②徑向加壓法，Waters；③軸向加壓法，主要用于裝填大直徑柱；④干法。柱填充的技術性很強，大多數實驗室使用已填充好的商品柱。
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