武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、日化產品生產平臺；2)是植物N素同化途徑中較為關鍵的催化酶之一,被稱為是植物中無機態N轉化為有機態N的“門戶”,對植物N素吸收、同化和利用效率(Nitrogenuseefficiency)
洋蔥亞細胞定位
武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、日化產品生產平臺；2)是植物N素同化途徑中較為關鍵的催化酶之一,被稱為是植物中無機態N轉化為有機態N的“門戶”,對植物N素吸收、同化和利用效率(Nitrogenuseefficiency)有著極為重要的影響。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
Stathmin蛋白是一個與細胞的增殖和分化密切相關的蛋白分子,在細胞內多條信號通路中作為中間蛋白發揮作用。目前,國內外對Stathmin蛋白的研究集中在脊椎動物,而無脊椎動物中有關Stathmin蛋白的研究則相對較少。本研究從家蠶蛹cDNA文庫中獲得一條家蠶Stathmin.構建PnCHI1的原核表達載體,誘導并純化獲得重組蛋白,體外平板抑菌實驗結果顯示PnCHI1原核重組蛋白對尖孢鐮刀菌、茄腐鐮刀菌、輪枝鐮刀菌3種三七根腐病菌的菌絲生長具有很強的抑制活性。..
武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、日化產品生產平臺；方法:用脂質轉染胺(Lipofec-tAMINE2000)為載體分別以Cθ-EGFP和pEGFP-N1轉染HeLa細胞,流式細胞儀分析其表達率,激。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
目的:分析增強型綠色熒光蛋白(EGFP)與蛋白激酶C-θ(PKCθ)的融合蛋白(PKCθ-EGFP)在HeLa細胞中的表達、亞細胞定位及其對細胞形態的影響。方法:用脂質轉染胺(Lipofec-tAMINE 2000)為載體分別以Cθ-EGFP和pEGFP-N1轉染HeLa細胞,流式細胞儀分析其表達率,激.在模式植物擬南芥、水稻和黃瓜中對HMA5基因進行了較多的研究,但是對豆科植物HMA5的研究鮮見報道。..
武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、日化產品生產平臺；序列對比分析表明,在楊樹當中,PtWRKY89與AtWRKY70高度同源,然而,對于PtWRKY89生物學功能的研究至今尚未報道。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
柑橘潰瘍病是由地毯草黃單胞柑橘致病變種(Xanthomonas axonopodis pv.citri,Xac)引起的一種病害,可影響大部分的商業柑橘栽培品種,造成嚴重的經濟損失。選育抗病品種是解決該病害問題的根本途徑,其中,利用基因工程將抗病基因導入栽培品種是解決柑橘病害的一條而有效的途徑。WRKY轉錄因子和病程相關蛋白(pathogenesis-related proteins,PRs)在植物抗病信號調控途徑中起著重要作用。本研究根據柑橘潰瘍病高感品種紐荷爾臍橙(Citrus sinensis(L.)Osbeck)和高抗品種四季橘(Citrus madurensis)受潰瘍病侵染后的轉錄組數據,篩選了在這兩個品種中表達差異顯著的24個WRKY和4個PR基因進行研究,在此基礎上,詳細研究了4個WRKY基因和2個PR1基因在柑橘潰瘍病抗性中的功能和作用。具體研究結果如下:1.候選基因的和生物信息學分析了Cs WRKY22、Cs WRKY50、Cs WRKY72-1、Cs WRKY72-2、和Cs PR1-1、Cs PR1-2的編碼序列,ORF分別為921bp、480bp、1809bp、1767bp、501bp和480bp。去花處理實驗結果表明,葉片中主要糖分是還原糖,塊莖、莖中主要是非還原糖。用MEGA5.2軟件分析其與其他植物同家族蛋白氨基酸序列的親緣關系,并構建進化樹。發現Cs WRKY22與可可WRKY29,Cs WRKY50與棗WRKY50,Cs WRKY72與可可WRKY72,Cs PR1-1與可可PR-1,Cs PR1-2與龍眼PR-1的親緣關系較近。
武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、日化產品生產平臺；硫酯酶催化脂酰ACP(酰基載體蛋白)水解生成游離脂肪酸和ACP載體蛋白,能夠解除脂肪酸合成與磷脂合成的偶聯,是獲得游離脂肪酸的關鍵基因。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
是常見的、對人類健康危害比較嚴重的環境污染物之一,可通過皮膚、呼吸道和消化道等途徑進入人體,導致身體組織發生病變,從而引起多種疾病和的發生。因此,毒性研究已經成為大家關注的焦點之一。能抑制細胞分裂,誘導微核形成,導致部分細胞,但的毒性作用機制不是很清楚。酵母具有遺傳背景簡單,生長周期短等優點,是研究真核生物細胞學機制的模式生物。已有研究證明,可以誘導酵母細胞凋亡,并且伴隨著胞內活性氧(ROS)水平的升高,但是關于誘導酵母細胞凋亡的調控機制研究尚處在起步階段,尤其是動物體內相對保守的凋亡抑制基因BCL-2和CED-9在此過程中的作用尚未見報道。本文以酵母細胞為主要材料,研究了亞誘導細胞的作用機制。主要實驗結果如下： 濃度為1-7 mmol/L的亞可抑制酵母細胞生長,并具有劑量依賴性,其中7 mmol/L亞幾乎完全抑制了細胞的生長和分裂。0中,構建成重組質粒pYE/FAD2,轉化到釀酒酵母進行誘導表達。亞可誘導酵母細胞,細胞率隨處理濃度的升高和作用時間的延長逐漸升高。利用ROS熒光指示劑DCFH-DA, Ca2+熒光指示劑Fluo-3AM和NO熒光指示劑DAF-FM DA檢測胞內ROS、Ca2+和NO水平,發現亞可誘導酵母胞內ROS, Ca2+和NO水平顯著升高。
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