神經元原代培養是將胚胎哺乳動物神經系統的部分組織，如大腦皮層、海馬、脊髓等腦組織直接取出，再接種培養的方法。目前國內、外有關神經元培養的方法較多，但在原代培養中神經元的純度和產量方面還存在一些急待解決的問題。由于神經元是一種高度分化的細胞，相對于其它細胞而言，神經元在體外更難以存活和生長。因此，體外培養神經元要求的培養方法和營養條件均較為特殊。
神經細胞的體外培養技術是研
動物全自動生化檢測
神經元原代培養是將胚胎哺乳動物神經系統的部分組織，如大腦皮層、海馬、脊髓等腦組織直接取出，再接種培養的方法。目前國內、外有關神經元培養的方法較多，但在原代培養中神經元的純度和產量方面還存在一些急待解決的問題。由于神經元是一種高度分化的細胞，相對于其它細胞而言，神經元在體外更難以存活和生長。因此，體外培養神經元要求的培養方法和營養條件均較為特殊。
神經細胞的體外培養技術是研究神經源性疾病的發病機制、進程的一個重要工具，能很好的、直觀的反映離體神經元的發育狀況和生理活性，如何建立一個穩定成熟的神經細胞培養體系是神經系統疾病體外實驗研究順利進行的基礎。隨著基礎醫學及臨床醫學研究的逐漸深入，神經細胞的體外培養技術在腦損傷、神經疾病、衰老相關神經疾病方面得到廣泛重視和普及應用。
樣品預處理
在待測樣品中，DNA或RNA通常都是被蛋白包裹纏繞，根據不同的細胞和組織樣品的應用，可選擇合適的預處理方法將靶核酸暴露：
內源性酶滅活：如果探針的檢測是通過酶促法進行的，則樣品內相應的內源性酶必須被滅活。如內源性的POD可通過含1%H2O2的甲醛溶液處理30min。如果檢測酶為AP，可在底物溶液中加入左旋咪唑，AP檢測的內源性背景一般來說比POD檢測的低得多，因為在雜交過程中，樣品中內源性AP酶的活性基本都喪失了。
RNase處理：在DNA-DNA雜交實驗中，RNase的處理可去除內源性RNA，增加實驗的信噪比。在進行mRNA為靶標的檢測時，RNase處理的樣品也可作為質控對照。通常的處理方式是將DNase-free的RNase溶解于2×SSC(100μg/ml)，樣品在溶液中37℃處理60min。
簡單的說就是用各種動物當做實驗的模型對象，來模擬人做科學研究的。比如說我們上學的時候都用過青蛙做實驗，也有用魚或者蚯蚓還有貓的，這些就是簡單的一種造模了，通常來說在實驗室里面用到的比較多的實驗動物就是小白鼠了，這個我們大家都是有了解的。
用途有哪些 ：
運用這種模技術的實驗內容也是非常多的，具體的可以根據你要研究的不同科研項目來定，比如說你想實驗一種因素如果作用在人類的身上會有什么影響或者造成什么效果的話，就可以先把這個因素作用在你要實驗的動物身上，先觀察一下具體反應，做好相關的實驗記錄，后在實驗周期結束以后再觀察一下實驗動物的具體結果就可以了。比如說我們都知道小腦是支配我們人體平衡能力的一個**系統，如果想實驗這個理論的話，就可以用大頭針對實驗動物進行硬腦模穿刺，這樣就可以摧毀動物的一側小腦，等小腦被摧毀以后，你就可以看到實驗的動物對象已經不能夠維持基本的平衡了，會在桌子上不停的滾動，這個過程就是一個基本簡單的實驗動物造模。
肝纖維化動物模型特點：
①肝纖維化出現早，出現率高；
②動物整體損傷輕微，毛發、生長情況正常；
③纖維化組織中大量膠原，Ⅲ、Ⅳ型前膠原mRNA增多。
慢性活動性患者循環復合物多為陽性，豬模型可用于慢性所致肝纖維化的研究，對于研究復合物的形成，沉積和清除及對于防治損傷性肝纖維化有效的篩選，具有意義。
（IDA）發生的主要原因是由于鐵的攝入不足和/或鐵丟失過多，引起機體血紅蛋白合成障礙導
致。IDA模型有大鼠、小鼠、兔、雞、貓、狗、猴等，其中以大鼠為常用。
動物模型方法：
1. 給予低鐵飲食。飼料含鐵量≥50mg/kg能滿足大鼠的基本需要，低鐵飼料的鐵含量≤10mg/kg，標準飼
料鐵含量為220-270mg/kg。飼料配方以酪蛋白或脫脂奶粉作為蛋白來源，玉米淀粉或蔗糖作為碳水化合物來源，加入植物油，混合維生素和混合無機鹽配制。
近來通過絡合劑1%EDTA-2Na除去國產飼料中的鐵，取得滿意的實驗結果。
2. 給動物逐次少量放血，造成鐵的慢性丟失。通常采用剪尾的方法，一方面放血不但引起鐵的丟失，而且還可以引起其它營養素的丟失；另一方面剪尾易
引起動物而。
3. 低鐵飲食輔以定期少量放血。
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