在進行研究前，確定應用的探針類型。不同探針類型的優劣勢請見上文描述。DNA探針的制備包括了前期的DNA片段分離純化（或cDNA的）和酶促探針標記，可選隨機引物標記法和缺口平移法等。RNA探針的制備包括了轉錄載體和轉錄法探針標記。寡核苷酸探針的制備要求先獲得合成的寡核苷酸片段，再進行末端標記或加尾法探針標記。但無論采用何種標記探針及標記方法，對探針標記效果需進行終的評估，并準確計算探
動物全自動血液分析
在進行研究前，確定應用的探針類型。不同探針類型的優劣勢請見上文描述。DNA探針的制備包括了前期的DNA片段分離純化（或cDNA的）和酶促探針標記，可選隨機引物標記法和缺口平移法等。RNA探針的制備包括了轉錄載體和轉錄法探針標記。寡核苷酸探針的制備要求先獲得合成的寡核苷酸片段，再進行末端標記或加尾法探針標記。但無論采用何種標記探針及標記方法，對探針標記效果需進行終的評估，并準確計算探針濃度。
肝纖維化動物模型化學性損傷法：
雄性Wistar大鼠，體重130g左右，用腹腔內注射，次20mg/100g體重，從第二次起12mg/100g體重，每周注射2次，共8周。
評價:第3周，在肝小葉間中間帶出現大片的肝細胞變性壞死和炎細胞浸潤，炎細胞浸潤、壞死細胞數和程度超過豬模型。6周后出現纖維束，纖維晚于和少于豬模型。大鼠肝纖維組織中有I型膠原的mRNA增多。
肝纖維化動物模型造模方法：
1.法：
性肝纖維化產生的機理是Ⅲ型反應引起，白蛋白和的大分子物質，作為異種抗原進入大鼠體內后，刺激其產生相應的，當抗原再次進人機體后抗原結合，形成抗原—復合物(IC)，抗原的反復、長期刺激，過量的復合物來不及被清除，沉積于的血管壁內外，引起血管炎，造成肝損傷。反復導致肝細胞變性、壞死，再生，纖維等變化，后發展為肝纖維化、。
動物選用雄性Wistar大鼠，體重130g左右。取豬0.5ml，腹腔內注射，每周2次，共8次(豬的制備：取新鮮豬血，離心制，濾過，分裝放低溫冰箱備用)。
評價:
大鼠第3周出現肝細胞變性、壞死，第4周的膠原纖維形成纖維束，從靜脈到門管區之間相互伸延，發生纖維化。
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