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液相色譜儀
儲液器中的流動相被高壓泵打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數，在兩相中作相對運動時，經過反復多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉換成
昭和液相色譜柱價格
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液相色譜儀
儲液器中的流動相被高壓泵打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數，在兩相中作相對運動時，經過反復多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀，數據以圖譜形式打印出來液相色譜儀主要有進樣系統、輸液系統、分離系統、檢測系統和數據處理系統
液相色譜法概述
液相色譜法自20世紀60年代問世以來，由于使用了高壓輸液泵、全多孔微粒填充柱和高靈敏度檢測器，實現了對樣品的高速、和高靈敏度的分離測定。液相色譜由于吸取了經典液相色譜的研制經驗，并引入微處理機技術，極大的提高了儀器的自動化水平和分析精度。現在用微處理機控制的液相色譜儀，其自動化程度很高，既能控制儀器的操作參數(如溶劑梯度洗脫、流動相流量、柱溫、自動進樣、洗脫液收集、檢測器功能等)，又能對獲得的色譜圖進行收縮、放大、疊加，以及對保留數據和峰高、峰面積進行處理等，為色譜分析工作者提供了、功能的分析工具。
液相色譜
GC與LC的比較
由于HPLC分析不受溫度和樣品沸點限制，因此具有更廣闊的應用潛力。經過30多年的迅速發展，液相色譜法在基礎理論、儀器裝置和色譜柱等方面的研究已趨于成熟，現已成為化學化工、環境、藥學、食品等多個領域中具優勢的分離分析方法之一。
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反相液相色譜
柱內填充二氧化硅顆粒，并對其進行改性，通過將長的碳氫鏈（8～18個C原子）附著在其表面來實現其非極性。使用極性溶劑，例如水和醇的混合物，。由于極性溶劑和混合物中的極性分子之間具有強烈的吸引作用，混合物中的極性化合物將更快地通過色譜柱。非極性分子在通過色譜柱的過程中速度會減慢。它們主要通過范德華分散力和疏水作用與烴基形成不同程度的吸引力。它們在水流動相組分中的可溶性也較低，有助于它們與烴基的相互作用。
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