I.文件管理：A。內部文件的批準，分發和修改：1）未經批準發布和使用工程圖紙; 2）操作說明尚未分發到特定的工作崗位; 3）生產站點上的作業被暫停。說明不受控制; 4）直接在文件上更改過程文件，不執行文件更改程序。 B.外國文件的識別，收集和分發：1）未能充分識別和收集與產品有關的/國際和行業標準; 2）未將外國文件分發給質量控制部門和生產部門等相關部門。 2.質量記錄的填寫，ISO9001認證-質量認證公司，管理和保存：1）質量記錄已經改變; 2）質量記錄未規定保質期; 3）存儲期間未保存，銷毀記錄無法提供銷毀記錄。實施計劃一般包括以下內容：系統診斷（現狀調查，識別），ISO實施組的建立和相關培訓的組織，系統文檔結構規劃，程序文檔，質量手冊準備，三階文檔準備，系統文檔審查和發布，系統文件宣傳培訓，系統調試，內部審計培訓，一次內部審計會議，管理審查會議，補充審查（內部審計和管理審查），質量體系改進和改進，認證申請，現場審計，外部審核不合格，獲取證書。 為確保產品在正確安裝、合理維護和按預定用途使用時，不會危及人身安全與健康、危及環境和危及消費者權益，按此目標指令對產品規定了在安全與衛生等方面的基本要求。這些基本要求一般是不隨技術發展而變化(目標要求)。出口歐洲CE認證的重要性對于出口銷往歐盟成員國的產品來說CE認證是十分重要的一個自我宣告產品通行證，不過許多生產商以及外貿供應商依然不是很了解歐盟CE認證對出口的重要性，沒有領會到CE認證其實在的作用以及相關嚴謹性，那么下面講解一下CE認證對銷往流通歐洲市場的意義在何處。CE認證與出口生產商意味著怎么樣的橋架?CE認證對出口歐盟市場的產品影響是如何的呢?CE認證對生產商和供應商的作用就是能自我宣告該產品符合歐盟安全標準的一個合格證。相當于擁有進入歐洲經濟區EEA成員國市場的通行證。“3C”認證***的模式是“型式試驗+工廠能力檢查+發證后監督”，“工廠能力檢查”是通過檢查工廠的質量管理體系來判斷工廠是否具有生產和型式試驗的產品保持一致的能力，即查體系的目的是看體系保證產量的能力，關注的是產品本身的質量是否能達到要求。而且其在監督檢查的時候還重點關注產品的整體結構、關鍵元器件是否和型式試驗時保持一致。而ISO9001、TS16949等質量管理體系的認證方式是“工廠質量管理體系檢查+發證后監督”，認證的目的是通過對工廠質量管理體系的檢查來判斷工廠是否建立了符合體系要求的質量管理體系，它查產品記錄的目的是驗證工廠是否按體系的要求進行運作，可以說查產品記錄是檢查一種手段，而對產品本身不進行太多的關注。“3C”認證工廠能力要求中還包含了“質量負責人”、“例行檢驗”、“確認檢驗”、“產品標識管理”等各種質量管理體系中沒有的內容。可以認為，“3C”認證檢查的項目包含了ISO9001質量管理體系認證要求的內容，但比ISO9001多了“型式試驗”和“產品一致性”的內容。</p 產品：艾維認證供貨總量：不限產品價格：議定包裝規格：不限物流說明：貨運及物流交貨說明：按訂單