ISO9000標準的基本要求：一個有效的質量體系應滿足顧客和組織內部雙方的需要和利益即對顧客而言，需要組織能具備交付期望的質量，并能持續保持該質量的能力；對組織而言，在經營上以適宜的成本，達到并保持所期望的質量。即滿足顧客的需要和期望，又保護組織的利益。ISO9001認證推行過程編寫三級文件三級文件包括規范文件、標準、機器操作指引、規程等。編寫、修改四級文件（表單）對于與其它部門有關聯的表單zui好相互討論后再定稿。質量體系文件審查、發布注意以下事項：檢查各文件的格式是否符合要求；檢查各文件的內容是否符合標準要求；檢查各文件之間的是否沖突、關聯內容是否銜接得上；對應的表單及相關支撐性文件是否合理；質量手冊作為審查的重點。文件發布時嚴格按照《文件管理程序》進行管理。體系文件宣傳、培訓并試運行此次培訓主要針對體系文件的內容進行。讓各部門清楚了解質量管理體系對各活動的規范情況，河南HSE認證機構，各種流程具體怎么運作的，特別是通用的程序，如：《糾正和預防措施程序》等。 要在產品上加施CE認證標志，就必須弄清制定新方法指令的出發點和新方法指令對制造商的要求，現歸納說明如下：1、歐盟為建立統一的歐洲大市場、消除各成員之間的技術壁壘，決定統一各成員已頒布的相關法律、法規，統一標準和產品合格評定程序。針對此頒發的法律統稱指令，按新方法原則制定的CE認證指令，稱CE認證新方法指令。2、這些CE認證指令規定了有關保護人身安全與健康、保護環境、保護消費者權益等內容，只有符合要求的產品才允許投放市場和投人使用，對可能危及人身安全與健康、危及環境、危及消費者權益的產品，則禁止投放市場和投人使用，其目的是保護用戶、工人和消費者的利益。3、根據產品的特征或擬預防危險的性質，劃定指令和確定指令的適用范圍。、ISO9000認證只能證明實驗室擁有完整的質量管理體系，即確保實驗室處于有效的質量管理體系，但不保證測試/校準結果的技術可信度。顯然，該認證不適合實驗室。和檢驗機構。因此，如果測試/校準實驗室符合ISO/IEC 17025的要求，則測試/校準操作的質量管理系統也符合ISO 9001或ISO 9002（即前者涵蓋后者的所有要求） ;如果測試/校準實驗室獲得ISO9001和ISO9002認證，則證明實驗室無法生成技術上有效的數據和結果。申請ISO9000體系認證的企業無疑要支付一定的人力，物力和財力。那些長期沒有經營并且沒有明顯經濟效益的中小企業，這項投資是否值得？是肯定的。 “我認為獲得ISO9000認證是值得的。”英準協會（BSI）太平洋有限公司總裁夏云先生說：“對于生產出口產品的公司，他們可能面臨不同的國際市場。總的來說，歐美等發達地區的客戶對此有嚴格要求，而東南亞，中東等地區對此沒有特殊要求。但是，根據我們的經驗，幾乎所有行業都在爭取ISO9000認證。</p 產品：艾維認證供貨總量：不限產品價格：議定包裝規格：不限物流說明：貨運及物流交貨說明：按訂單