神經功能評價和行為學評價主要用于反映腦缺血再灌注模型動物的神經行為表現和損傷程度，常用的方法有Longa評分法、Bederson評分法、Zealander梯形迷宮法、Morris水迷宮法等。腦血流測量主要用于監測動物的腦血流變化和再灌注效果，常用的方法有激光多普勒血流儀、核ci共振灌注成像等。腦組織染色主要用于觀察動物的腦組織結構和病理變化，常用的方法有TTC染色、HE染色、Nissl染色等。生化指標檢測主要用于測定動物的血液或腦組織中的一些相關物質的含量和活性，如乳酸脫氫酶、超氧化物歧化酶、丙二醛等 。分子生物學檢測主要用于分析動物的基因表達和蛋白質水平的變化，如RT-PCR、Western blot、免yi組化等。




 
大腦中動脈(MCA)為臨床上發生腦缺血損傷zui常見的部位之一。故大腦中動脈阻塞(MCAO)模型被廣泛用于局灶性腦缺血的研究。用血管內線栓阻斷法制備大鼠 MCAO模型。已被腦血管病研究者廣泛接受和采用。
是研究局灶性腦缺血zui常用的造模方法。該方法利用尼龍線栓從一側頸總動脈或頸外動脈阻斷MCA供血造成局灶性腦缺血，缺血一定時間后回撤線栓，缺血區可通過腦底動脈環由對側的頸內動脈、椎基底動脈和腦動脈皮質支的側支循環實現再灌注。






3.動物麻zui 以3.6％水合氯醛腹腔內注射麻zui(10ml/kg)，注射qi針頭從腹部向頭方向刺入腹腔，回抽針芯阻力較大、無回血、無胃腸道內容物時，緩慢推注。約10min后大鼠逐漸癱軟，反應淡漠，用手牽拉鼠尾無明顯反抗時置仰臥位，固定上頜中切牙和四肢。實驗過程中維持大鼠肛溫在37℃左右，直到恢復活動。
4.手術步驟 手術按外ke無菌原則操作。
①備皮，碘伏消毒皮膚。
②于正中線旁開約5mm處，行頸部右側縱行切口，大鼠腦缺血再灌注模型，剪開淺筋膜，暴露右側胸鎖乳突肌，在胸鎖乳突肌與頸前肌群之間向深部鈍性分離，暴露頸動脈鞘，玻璃分針游離頸總動脈(CCA)和迷走神經，直至 CCA分叉處。鈍性分離向內行走的頸外動脈(ECA)及向外后行走的頸內動脈(ICA)。





 
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