缺血再灌注模型由于一些因素相互作用，導致神經(jīng)元si亡、神經(jīng)元功能障礙、神經(jīng)元結(jié)構(gòu)改變等一系列的病理變化，zui終導致腦功能損害和神經(jīng)行為異常。腦缺血再灌注模型是研究缺血性腦血管病的重要工具，也是篩選和評價神經(jīng)保護yao物的有效平臺。近年來，許多中西yao物和中藥復方在該模型上顯示出了一定的神經(jīng)保護作用，如gan草酸、丹參酮ⅡA、白芍總苷、乙酰半胱氨酸、甘露chun等。這些yao物通過抑制細胞凋亡、減輕yan癥反應(yīng)、清除氧自由基、抑制谷氨酸釋放、調(diào)節(jié)鈣平衡、促進自噬等機制，減少腦缺血再灌注損傷造成的神經(jīng)元si亡和功能障礙，改善腦組織結(jié)構(gòu)和神經(jīng)行為表現(xiàn)。




 
腦缺血再灌注模型的構(gòu)建方法中，要注意需要從ECA切開一個小口，將尼龍線栓插入ECA并沿ICA推進到MCA發(fā)出處，阻斷MCA的血流造成局灶性腦缺血。線栓的長度和直徑要根據(jù)動物的體重和品系選擇合適的規(guī)格，一般以0.18-0.22 mm為宜。腦缺血再灌注模型的線栓插入的深度也要根據(jù)解剖結(jié)構(gòu)和經(jīng)驗值調(diào)整，一般以18-20 mm為宜。線栓插入后要注意觀察動物的神經(jīng)功能缺陷癥狀，如果不能完全伸展對側(cè)前爪、向?qū)��?cè)轉(zhuǎn)圈或傾倒等，以評估腦缺血再灌注模型造模的成功率。





腦缺血再灌注模型的評價方法主要有以下幾種，一種是神經(jīng)功能評分，另一種是腦梗死體積測量，還有一種是分子生物學檢測。神經(jīng)功能評分是通過對動物的行為和運動能力進行觀察和打分，反映腦缺血再灌注損傷對神經(jīng)功能的影響，常用的評分方法有Bederson評分、Garcia評分、Zeiler評分等。腦梗死體積測量是通過對動物的腦組織進行染色和切片，計算腦梗死區(qū)域的面積和體積，反映腦缺血再灌注損傷對腦組織的損害，常用的染色方法有TTC染色、HE染色、Nissl染色等。分子生物學檢測是通過對動物的腦組織或血液進行提取和分析，大鼠腦缺血再灌注模型建立，檢測腦缺血再灌注損傷相關(guān)的基因、蛋白、酶、因子、氧化應(yīng)激指標等，反映腦缺血再灌注損傷的分子機制和信號通路，常用的檢測方法有RT-PCR、Western blot、ELISA、組化等。

 
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